Silencio oficial alrededor de la vacuna monodosis de Janssen

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Extraña demora y silencio oficial por parte del Gobierno nacional alrededor de la vacuna monodosis de Janssen que recién este martes (5/10) y después de 10 meses de espera logró el «registro de emergencia» por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

El Ministerio de Salud no le dio difusión oficial al registro de la vacuna de Johnson & Johnson que fue la segunda en el país en solicitar a la Anmat la autorización correspondiente, después de Pfizer.

La novedad sobre Janssen ocurrió mientras se debatía el uso pediátrico de Sinopharm y también se autorizaba la vacuna de Moderna.

Sin contratos

El viernes pasado, cuando la Ministra de Salud Carla Vizzotti informaba la inoculación en menores de 3 a 11 años, el organismo regulador también le daba el «registro de emergencia» a los laboratorios norteamericanos, lo que quedó invisibilizado.

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Además, el Gobierno aún no anunció contratos con el laboratorio estadounidense para la compra de vacunas.

Cabe recordar que la vacuna de Janssen había sido la más buscada por los argentinos que incluso viajaban a los Estados Unidos para recibirla.

Y fue más valorada cuando la Unión Europea y USA anunciaron que no dejaban ingresar a turistas con vacunas como la Sputnik y Sinopharm.

Qué dijeron las autoridades

Según la normativa que lleva la firma de la ministra Carla Vizzotti, la ANMAT evaluó la vacuna y obtuvo un «resultado favorable del análisis de la documentación».

Además, indicó que fueron considerados «aceptables para los grupos etarios mayores de 12 años» sus «parámetros de seguridad, inmunogeni cidad y eficacia».

«Autorizarse a la firma Janssen Cilag Farmacéutica S.A. en el contexto de Pandemia Covid 19, la inscripción condicional a los fines de su uso en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y de la Administración Nacional De Medicamentos, Alimentos Y Tecnología Médica de la especialidad medicinal de nombre comercial Covid-19 Vaccine Janssen y nombre genérico Vacuna Contra Covid-19, la que de acuerdo a lo solicitado, será comercializada en la República Argentina por Janssen Cilag Farmacéutica S.A de acuerdo con los datos identificatorios característicos del producto incluidos en el Certificado de inscripción», resolvió la Anmat.

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